美國傳媒引述消息指，世衞正要求中國科興生物提交更多COVID-19疫苗數據，未能如期本月內決定是否向疫苗批出緊急使用許可。至於中國國藥滅活疫苗的第三期臨床試驗結果首次在學術期刊公佈，指保護效力逾七成。
國藥疫苗臨床試驗報告前天在《美國醫學會雜誌》發表，指臨床試驗所使用的兩款疫苗WIV04和HB02，分別由武漢生物製品研究所及北京生物製品研究所研製和生產，所用的病毒株則分別分離自武漢市金銀潭醫院的兩名患者。
研究去年7月中至12月在阿聯酋及巴林進行，共40,382名18歲以上人士參與。結果顯示，接種兩款滅活疫苗兩針後14日，與對照組相比，WIV04疫苗組的保護效力為72.8%，而HB02疫苗組的保護效力為78.1%。報告認為兩款疫苗普遍有效減低有症狀感染，出現嚴重副作用情況相當罕有，而最常見不良反應是注射部位疼痛，其次是頭痛。
國藥去年曾公佈疫苗第三期臨床研究中期數據，指保護效力80%，但當時無透過國際醫學期刊公佈數據，未經同行審核。
世衞早前將國藥列為緊急使用疫苗，但科興審批仍有阻滯。《華爾街日報》引述消息人士指，世衞正要求科興提供疫苗更多安全數據及生產流程資料，評估是否符合世衞標準。世衞高級官員預計要延至下月才有最終決定。科興未能依時提交數據原因不明，但消息指，其中一個原因是科興不如阿斯利康、強生或輝瑞等西方藥廠般熟悉世衞的審批程序。
世衞免疫接種戰略諮詢專家組成員穆赫蘭德指，根據目前科興提交的數據，他仍憂慮疫苗引發抗體水平低，疫苗有效期及如何助達致群體免疫仍未有答案。
新華社／美國《華爾街日報》