遭美國國家過敏和傳染病研究所罕有點名批評涉嫌使用過時臨床數據後，英國阿斯利康（AZ）藥廠前日修訂旗下與牛津大學合製的武漢肺炎疫苗有效保護率，由原先向美方呈交的79%下調到76%，廠方強調AZ疫苗仍能100%預防重症。
AZ疫苗在美國申請緊急使用許可遇上阻滯，是因為廠方在美國、智利及秘魯進行有3.2萬多人的大型臨床實驗，以2月中作為數據收集截止日期，因而顯示在接種疫苗和安慰劑的志願者中共錄得141宗感染。不過，美國獨立專家小組審視報告後，要求阿斯利康補交2月中後的感染個案。結果，藥廠承認迄今共有190人染疫，因而將疫苗的保護率下調三個百分點，又披露正在檢視14宗疑似個案，不排除會進一步修訂數字。為了挽回公眾信心，廠方前日在聲明中特別提到疫苗對65歲以上長者有85%保護率。
阿斯利康已非首次公佈有爭議的數據，疫苗去年完成第三期臨床試驗後，藥廠因為用錯劑量，將錯就錯公佈了兩個版本的保護率而引起外界疑惑。雖然英國大規模施打後，的確緩和了當地疫情，但歐洲近日卻出現多宗施打後不明的血栓個案。
藥廠原本期望在嚴格的美國監管下過關，會有助釋除各國對疫苗的安全疑慮，現在似乎適得其反。美國起初也曾對可以常溫儲存的AZ疫苗寄予厚望，訂購多達三億劑，但近日華府開始把未獲准使用的存貨轉借給鄰國。
路透社/法新社