歐洲藥品管理局昨天建議歐盟批准使用英國牛津/阿斯利康疫苗，並建議讓18歲或以上人士接種，不管是否長者，將成為輝瑞/BioNTech和莫德納疫苗後，歐盟第三款批准使用的武漢肺炎疫苗。
德國早前指牛津疫苗的第三期臨床測試的長者有效率數據太少，不建議用於65歲或以上長者。但管理局指，前期測試已證明疫苗亦對55歲以人士產生免疫反應和安全，加上其他疫苗的經驗，預期亦對長者有效。
阿斯利康因未能如約出貨與歐盟起磨擦，藥廠跟歐盟簽約今年首季供應至少8,000萬劑疫苗，但上周知會歐盟只能供應3,100萬劑，歐盟官員披露阿斯利康後提出再增800萬劑，但歐盟認為仍太少，不可接受，要求阿斯利康從英國抽取部份疫苗供應給歐洲。
歐盟委員會昨公開塗黑價錢的合約，指合約寫得清清楚楚，堅持要阿斯利康履行合約承諾。阿斯利康指合約只要求「盡力」供應，但歐盟委員會主席馮德萊恩指這只是針對未知能否成功研發疫苗。阿斯利康亦指他們先跟英國簽約，但馮德萊恩指承諾就是承諾，沒有「先到先得」。有法律專家指阿斯利康或需重新談判合約。
歐盟委員會昨亦正式通過要藥廠登記疫苗出口的目的地和數量，官員表明成員國可藉此禁止疫苗出口至非歐盟國家。英國昨表示不會公開疫苗供應數據，稱涉國家安全。
法新社