【本報訊】巴西聖保羅政府前日公佈，中國科興疫苗在巴西的後期臨床測試有效率為78%。有專家質疑，相關數據並非直接由藥廠發佈，亦沒公佈全面數據，且欠缺老年人和長期病患者的數據，「貪方便想快啲完成個研究」。
據報道，巴西逾1.2萬名自願者參與測試，當中有200多人染病，分別是60名接種疫苗的人及160多名使用安慰劑的人。測試發現有效率為78%，接種疫苗的測試者未有出現重症病例及需要住院。負責當地測試的布坦坦研究所（Butantan Institute）前日向巴西衞生監督局提交科興疫苗的有效率數據，以申請疫苗的緊急使用授權。
政府專家顧問許樹昌昨日在港台節目上指出，據了解，有關測試僅涉及12,400名醫護，大多為中年人，欠缺老年人和長期病患者的數據，懷疑有關方面是「貪方便想快啲完成個研究」。反觀德國BioNTech疫苗有18至85歲接種後的數據，英國牛津疫苗參與研究者亦有4%屬70歲或以上人士。許認為，78%保護率尚算理想，但藥廠仍需提供更全面資料，包括涉及的副作用、成份、抗體水平和印尼和巴西接種後的數據等，相信未來有關資料會在醫學雜誌刊登，並提交予衞生署，估計不會太久，下月尾應有首批德國BioNTech疫苗率先到港，港人可開始接種。
食衞局表示， 得悉科興公佈其疫苗CoronaVac在巴西進行臨床測試的有關數據，並已經與科興接洽，積極跟進以盡快取得數據評估。