備受全球關注的中國疫苗研發有新進展。中國國藥集團昨公佈武肺病毒滅活疫苗三期臨床試驗結果，指市民接種武肺疫苗後安全性良好，接種兩劑後有效保護力為79.34%，數據結果達世衞組織的標準要求，並向中國國家藥監局提交上市申請。然而，國藥未公佈試驗結果的完整細節，可信性受質疑。
國藥集團表示，集團下屬北京生物製品研究所生產的一款候選疫苗，在三期試驗期中已證明有效率達79%。集團稱，疫苗接種後安全性良好，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，該疫苗已在中國獲緊急使用授權。試驗結果的完整細節尚未公佈，中國疫苗專家稱，當局已着手計劃在2月中旬前，為5,000萬國民接種，屆時預計將有數億人可在春節出行。
但中國疫苗試驗期報告一直缺乏透明度，《華爾街日報》報道，科興生物生產的疫苗第三期臨床研究數據，原定上周三（24日）公佈結果，無預報下押後15日公佈，理由是整合巴西、印尼及土耳其數據。值得一提的是，美國政府批准莫德納（Moderna）和輝瑞/BioNTech生產的武肺疫苗有效率，證明已達95%左右。輝瑞/BioNTech疫苗已在40多國獲授權。莫德納疫苗已在美國獲得批准。
新華社