【本報訊】獲特首林鄭月娥欽點的國產疫苗生產商中國科興，近月三度要求巴西當局延後公佈第三期中期臨床研究數據，另一參與試驗的國家土耳其終在當地時間星期四公開相關數據，惟僅涉及約1,300人的研究結果，佔總參與人數不足兩成。結果中有29人確診感染武漢肺炎，當中三人接種疫苗，並在感染後沒出現發燒等病徵，疫苗有效率約91%。有醫生認為，相關數據只屬初步，研究結果涉及人數少，暫未能就疫苗成效得出結論。
土耳其早前向中國科興洽購5,000萬劑疫苗，並進行臨床試驗。土耳其衞生部武肺病毒科學諮詢委員會委員尤納爾（Serhat Unal）日前在記者會上公佈，他們為7,371名志願者隨機試驗中國科興疫苗，根據當中1,322人的反應顯示疫苗安全，沒有人接種後出現嚴重副作用，只有一宗過敏反應，初步顯示該疫苗有效率達91.25%。科興疫苗亦有在巴西做臨床測試，路透社引述巴西政府官員透露，疫苗效率較土耳其低，介乎50%至90%，測試共有1.3萬自願人士參與。
港大感染及傳染病中心總監何栢良引述外國傳媒報道指，科興疫苗在土耳其的初步第三期臨床研究數據中，接種疫苗組別有752人，當中三人檢測呈陽性；安慰劑組別則有570人，26人檢測呈陽性。
他指出，其他香港採購的疫苗如德國BioNtech的研究已有超過四萬人參與，但科興是次的數據未有年齡層、性別及病情等資料，結果也未經同行審核，加上涉及研究樣本數目少，不能就疫苗有效率作結論。呼吸系統專科醫生梁子超亦認為有關數據仍屬初步，涉及樣本人數少亦不能作準，須等待全面的數據才可得出準確的有效率。
政府專家顧問許樹昌則表示，土耳其的數據顯示疫苗初步成效理想，但因研究樣本數目少，仍要等待綜合巴西及印尼的第三期臨床研究結果，建議港府等待科興提供第三期臨床研究數據結果，及提供如疫苗成份等資料才再作審批。
食衞局表示，採購協議下疫苗必須得到批准方可供應，而獲批准使用的疫苗必須通過臨床試驗，包括第三期研究數據。