美國政府專家委員會前日投票，以17比4支持廣泛為16至85歲民眾注射輝瑞武肺疫苗，美國食品藥物管理局（FDA）料短期內正式批准緊急使用，隨即開始接種計劃。
委員會成員雖同意民眾注射輝瑞疫苗好處比風險多，但也關注潛在問題。有份投反對票的專家查特吉認為，疫苗對16和17歲人士測試數據十分有限，未有足夠說服力，加上他們不是高危群組，因此只支持先為成年人接種。病毒學家富勒認為需要多看測試者兩個月數據，才能了解疫苗是否能遏止病毒傳播。
一眾專家在會上又談及英國日前開始接種計劃後最少兩人出現過敏反應一事，要求FDA和輝瑞作進一步研究。此外，不少將獲優先接種疫苗的前線醫護人員都是孕婦，但測試卻沒有了解疫苗對孕婦的影響，故專家討論應向她們提供什麼意見。會上另一個具爭議話題是在測試中獲注射安慰劑的志願者現階段應否接種疫苗，FDA曾表示他們在疫苗所有測試完成前都應維持現狀，以免錯失重要數據，因此反對。
當局計劃FDA批准使用疫苗後，在今年內先為逾2,000萬高危人士接種。輝瑞接下來仍要繼續研究疫苗對16歲以下民眾是否有效和能否遏止無徵狀感染者播毒，估計完整分析於來年初完成，到4月才可申請正式的生物牌照。
美國《華爾街日報》/美聯社
