美國食品及藥物管理局（FDA）今日就輝瑞藥廠的武漢肺炎疫苗效用，舉行獨立專家論證會議。會前局方就該疫苗發出首份科學評估，確認其對武肺有強大預防作用之餘，未有對安全性提出新質疑，為專家組審批疫苗掃除第一道障礙。
外界預料，FDA最快數日內可批准緊急使用輝瑞的武肺疫苗。這款疫苗由輝瑞和德國生物科技公司BioNTech共同研製，FDA指保護率逾九成，對高危的長者群尤其有效，但承認對16歲以下人士、孕婦和免疫系統受損者的數據不足，無法對這些群組的安全性作出結論。
美國總統特朗普前日在白宮舉行「疫苗峯會」搶首功，他簽署行政命令確保疫苗在推出國際市場前，美國人可以優先接種，但當局未有回應會否阻撓輝瑞向外國買家付運疫苗。華府至今只買了1億劑疫苗，僅夠5,000萬人注射。
美國染疫人數破1,520萬宗，死亡人數逼近29萬，數以百萬計人失業。處理疫情將是推定當選下任總統的拜登重中之重任務，他前日公佈百日防疫大計，承諾明年1月20日宣誓就職後首100天，為1億美國人接種武肺疫苗，要求強制戴口罩，並推動學校復課。
不過，英國有兩名有嚴重過敏史的人接種過輝瑞的疫苗後出現嚴重過敏反應，經治理後已逐步好轉。英國國民保健服務（NHS） 呼籲有嚴重過敏史的人不要注射輝瑞疫苗。
另外，英國牛津大學及阿斯利康藥廠在醫學雜誌《刺針》上，發表雙方共同研製的武肺疫苗最後階段臨床試驗結果，確認其保護率平均達七成，是首款武肺疫苗在科學期刊上發表相關功效數據。
路透社/ 美聯社