德琪醫藥（6996）的核心在研藥物ATG-010（Selinexor）商業化進程已進入倒數。預計明年3月在美國獲批上市銷售後，中國和亞太地區的臨床試驗和NDA都可進入快車道。
集團目前手上擁有12種在研候選藥物中，預期最快可實現商業化銷售的selinexor是全球首個、也是唯一獲FDA批准的一種抑制核輸出蛋白XPO1的SINE化合物，並已獲有條件加速批准用於治療兩種血液系統惡性腫瘤（即多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤），亦是唯一獲批准治療復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤患者的單一藥劑口服療法。2019年，中國患瀰漫性大B細胞淋巴瘤人數近20萬，預計2030年將近30萬。同時，以XPO1靶點的腫瘤適應症治療範圍正不斷擴大，預期未來可覆蓋多個大癌種的單藥或聯合治療。
未計及其他亞太地區市場的潛在規模，單是中國相關市場已具有非常可觀的1,300億潛在空間。龐大的市場前景、全球首創新藥的強大競爭優勢，德琪本次IPO引入了十名全球知名的長線基石投資者，包括富達、GIC、貝萊德、博裕、Cormorant、高瓴等，合共投資達1.79億美元，並多屬長線持有，絕對是具份量的參考依據。
聶振邦
獨立股評人