根據世衞最新資料，全球目前共有47款疫苗正在試驗，其中十款已進入第三階段臨床測試，由中國獨力研發的佔四款。然而彭博社指出，中國部份武漢肺炎疫苗在獲得全面監管批准前，已按照緊急使用項目在中國投入使用，而中國研發人員使用的標準和安全保障措施不甚清晰，引起擔憂。
世衞11月3日公佈的最新資料顯示，進入第三階段臨床測試的四款中國疫苗，包括三款滅活疫苗，一款腺病毒載體疫苗。按進度排序，全球頭五位依次為北京科興生物、武漢生物製品研究所/國藥集團、北京生物製品研究所/國藥集團、牛津大學/阿斯利康製藥公司、康希諾生物/北京生物技術研究院。
來自國藥集團的科研機構稱，已有數十萬人根據緊急使用項目接種其疫苗，凸顯了中國疫苗使用範圍之廣，且未有不良反應報告。彭博社引述專家指，科學家認為數十萬接種者年齡各異、身體條件不一，即使疫苗並沒有引發疾病，產生問題不可避免。
美國華盛頓大學駐聖路易斯疫苗專家金奇則稱：「生物學從根本上講是狀況不斷的，肯定有心臟病、神經系統疾病或者其他事件。」他表示：「參與人數夠龐大後，會看到這樣的現象，所以沒有不良報告似乎有些可疑。」金奇還表示，數據「非常乾淨」，讓他感到擔心。
彭博社