疫情持續，新近爆發國家分別為俄羅斯、印度及巴西，年初部份專家指天熱會令武漢肺炎如沙士般消失的預言成空，料將發展成如西班牙流感的風土病。未來疫苗及藥物將有龐大經濟利益，各藥廠亦鬥快成最先獲批疫苗及藥物製造商，不少中外股份已炒上；一旦有藥廠成功開發，將成未來持續增長動力。
根據世衞資料，現時已知共133間公司正研發武肺疫苗，其中僅10隻藥物進入臨床階段。英國上市的AstraZeneca已進入臨床測試IIb/III期，是名單上最快公司；該公司跟牛津大學合作研究，臨床III期計劃今年秋季結束。該藥廠指，如果研發成果證明有效，疫苗最早今年底可供有限使用，產能則爭取達到數千萬劑。
據美國食品及藥物管理局（FDA），新藥或疫苗要批准出售，需要臨床前研究及提出臨床測試申請，經三階段臨床試驗，證實有療效再向FDA申請，再進行審批過程；一般FDA審批期6至10個月，即完成第三階段測試後，仍要等至少半年才能推出。過往如流感疫苗一年就能完成，HPV疫苗從開始到上市則約14年；但估計因疫情關係，部門會加快審批。
針對武肺大流行，市場對疫苗憧憬甚高，任何研發有進度都會令股價大升。其中康希諾生物（6185）早前公佈臨床測試結果，對SARS-CoV-2體液反應在接種後第28天達到峯值，接種後第14天產生快速特異性T細胞反應；但該股公佈前股價已開始回落，高位計最多跌46.82%。同類美股亦有相同跌幅，臨床試驗已達II期的Moderna，一樣從高位最多回落近97%；該股曾獲大摩唱好，目標價90美元，該股最高見87美元後回落。
藥物獲批速度較快
始終疫苗對象屬健康人士，測試及審批隨時有變數，從各藥廠公佈的預計推出日可見，普遍預計明年初可使用；惟當中若審查過程較預期長，甚至要進行第四輪臨床測試，對股價壓力便更大。反而藥物獲批速度更快，原因是不少藥已正用在其他用途，現時測試僅用在冠狀病毒上，例如羅氏藥廠的Actemra於2010年已獲FDA批准為類風濕關節炎藥，現已進行第三階段臨床測試，預計初夏有結果，研發成本更低，而可使用的速度更快，就如瑞德西韋已獲准緊急使用。若以值博率而言，任何藥物測試最終未必一定成功，不少疫苗股已被炒上，藥物股在等待時間及潛在上升空間有較大機遇。
若要同時涵蓋疫苗及藥物，則要數Altimmune Inc.在研發上採取大包圍政策。Altimmune與阿拉巴馬大學合作研發疫苗AdCOVID，預計今年第三季啟動臨床測試I期；此外該股6月初公佈，FDA批准用作治療早期武肺的T-COVID作臨床測試I/II期。以炒作角度，無疑是雙線發展，即使該股從10.68美元高位急回42%，短期已重上8至9美元水平。
