【本報訊】有望成為針對性治療武漢肺炎病毒的藥物瑞德西韋（Remdesivir），或可於下月中前引入本港，以臨床試驗方式供病人使用。生產瑞德西韋的美國藥廠「吉利德科學」（Gilead Sciences），原則上同意香港參與瑞德西韋的亞洲區臨床試驗。據悉，因亞洲區臨床試驗名額有限，香港暫定只有瑪麗醫院、威爾斯親王醫院及瑪嘉烈醫院可參加臨床試驗，其他醫院的病人繼續沿用抗病毒藥洛匹那韋、利巴韋林及干擾素。
吉利德科學表示，全球共進行五個瑞德西韋臨床試驗計劃，當中兩個於中國進行、一個在美國進行，有關臨床試驗由相關國家主導。
藥廠暫未提供港名額
另外兩項會於下月第三期臨床研究，主要從亞洲及其他確診個案較多的國家，接收約1,000名病人參加；現正與香港、新加坡、南韓、台灣及中國等當局及醫院，商討啟動該兩個臨床研究的可行性。臨床試驗會包括研究輕微至中度，及嚴重病人對藥物的反應。臨床研究下月開始，預計5月公佈結果。該藥廠指，暫時未能提供香港病人參加的名額，希望每個國家或地區保留最少的患者人數，令各地均有機會參加。醫院管理局總行政經理何婉霞昨於記者會上表示，已收到藥廠通知可以開始測試。
■記者陳沛冰