【本報訊】美國藥廠吉利德科學公司開發的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）， 有望成為治療新型冠狀病毒的針對性藥物。該藥即將於內地開展臨床試驗，據悉，藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗。亞洲區臨床試驗料有數百個名額，新加坡及南韓可能會參加。可參加臨床試驗的香港病人數目，視乎香港未來有多少確診病人，及病人是否符合藥廠的用藥準則，有關準則獲美國疾控中心批准。
內地700多名病人參加
內地早前公佈會有700多名病人，參加瑞德西韋的臨床試驗。據悉，內地本周料會完成招募病人，病人用藥後要觀察28日。本港食物及衞生局局長陳肇始早前表示，已親自去信藥廠，希望可讓香港加入瑞德西韋的全球臨床測試。
據悉，藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗，藥廠也希望瑞德西韋可在多個地區進行臨床試驗，及知道瑞德西韋在中國境外的成效，容許香港等地方加入臨床試驗，能更全面評估藥物成效。新加坡及南韓可能會參加亞洲區臨床試驗。
醫管局總行政經理劉家獻昨日在疫情簡報會上回應說，這款藥物仍在研發階段，目前臨床測試暫時集中在武漢進行，未有任何國家是這種新藥的註冊國，醫管局正與藥廠探討臨床測試的可行性。他續稱，現時治療新型冠狀病毒患者，主要用三款藥物，包括蛋白酶抑制劑、干擾素以及利巴韋林；另外再配合支援性治療，例如提供氧氣幫助呼吸等。
■記者陳沛冰