【本報訊】「佢出世同其他小朋友無乜分別，肥肥白白，好天真活潑。」45歲的家叔患上罕見「粒線體」疾病，12歲起要坐輪椅，起居生活需人照顧，由母親抱落床放上輪椅和洗澡。33年過去，家叔媽媽已屆66歲，她坦言已無能力抱起兒子照顧，近年萬般不願意下安排兒子入住展能宿舍，假日必定前去探望風雨不改。不懂說話的家叔對母親不離不棄心存謝意，利用iPad輸入「媽媽，無言感激你。」七字致謝，令媽媽安慰感動。
記者：林熊
家叔的一切，一直深印媽媽腦中，她說兒子一直健康成長，直至7歲某日不知何故經常手震，行路雙腳趷下趷下，當時父母以為他跌倒撞傷手腳，曾帶他看跌打醫生，但半個多月後走路無改善。父母滿腹疑問又帶他去醫院檢查，幾經轉折獲安排到瑪麗醫院看專科，經多項檢查後醫生告知他腦部有血管阻塞，影響半邊身及手腳活動能力，她憶述當時醫生指家叔患上「大腦麻痺症」。
她說醫生雖然初步斷症，但對兒子腦部血管阻塞原因及醫治方法等卻束手無策，其後瑪麗醫院安排家叔抽取腦組織送到外國醫療機構化驗，其後終確定他患上罕見「粒線體」疾病，受該病影響患者身體四肢肌肉會逐漸萎縮，腰椎亦會變形。家叔的媽媽續指當時醫院又抽她的家翁及家姑血液檢驗，但未發現兒子病情是遺傳引致。
「佢12歲坐輪椅，後來慢慢長大，成日要人抱，在家大小二便、沖涼，上上落落，都係我一個照顧，我又不能工作，後來考慮佢情況越來越嚴重，中三後無得讀，就幫佢申請宿舍、申請工場。」眼見兒子逐步喪失活動能力，家叔媽暗自擔心，但一切以兒子為先，「我希望佢開心，過一日得一日，佢需要甚麼，我都滿足，等佢開心啲，等佢有一個溫暖的家。」
過去33年，她一直照顧兒子未言苦，由孩童到成人，她一直把兒子抱上抱落，「我照顧咗佢幾十年，因為佢是自己個仔。」無奈歲月催人，她自知年事已高，難以長期熙顧，早前安排兒子入住展能宿舍，並在工場工作，主要負責電腦的文書輸入工作。至於家叔媽媽繼續自食其力，「我依家做清潔工作，一放假就嚟探佢，我希望做一日得一日。」
採訪當日，不能說話的家叔一宜望着媽媽，其後他在iPad輸入「媽媽，無言感激你。」答謝母親多年操勞。雖然寥寥七字，但家叔已花了近五分鐘才能完成。現時家叔靠電動輪椅代步，每天會操控電動輪椅外出到商場閒逛，或光顧快餐店，只是因手腳無力及活動範圍有限，例如進食及沖涼等仍需工作人員協助。
近年家叔病情又再惡化，其中脊骨變成S形，使用超過五年的輪椅已不適合其身形，加上長期坐在輪椅上，屁股長有壓瘡，皮膚又磨損，急需更換一張合適的電動輪椅。「蘋果日報慈善基金」了解「家叔」的情況後，得悉他需要電動輪椅但無力更換，關顧主任正協助他籌措。
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