「我真的受不了了，難受、癢。大人（被）蚊子咬都受不住，我小孩哪能撐住！」來自江蘇徐州、體重僅19公斤（約41磅）的13歲少女夢婷，被確診患上全球罕見的脯氨酸啲酶缺乏症（Prolidase Deficiency）。全身長滿紅疹、奇癢難耐，被怪病折磨的婷婷形容，病情「就像是成千上百隻小蟲一起咬，癢到骨頭縫裏了」。
上海交通大學醫學院附屬新華醫院醫生梁建瑩稱，脯氨酸啲酶缺乏症的出現率僅百萬分之一，現沒有效的治療方法，建議其接受骨髓治療。目前婷婷和哥哥進行了骨髓配型，如果配對成功，需要約57萬港元的治療費，這對清貧的婷婷一家來說簡直是天文數字。美國國家醫學圖書館文獻僅紀錄了約70宗該罕見病例，患者會在某些情況下出現脾臟、肝臟腫大，同時皮膚、耳朵會容易出現嚴重感染，甚至出現可危及生命的呼吸道感染。
看看新聞網/新浪微博