李父患的是中風性認知障礙，因中風影響腦部的認知和記憶， 第一次輕微中風入院，他卧在病床問女兒：我現時在哪裏？是不是荃灣？那時他明明身在瑪麗醫院，腦袋已開始有問題，當時家人和醫生都沒有及時察覺。
李母患的是另一種，是阿爾滋海默氏症 （Alzheimer's Disease），腦部有不正常的退化，發病過程是緩慢的。由最初會行，到後來跌倒後，再學不會走路。由最初會拿漱口盅刷牙，到不會；由懂得拿筷子吃飯，到後來完全不懂自己進食。五年前已認不出女兒，說話也漸漸少了，之前還會突然講一句：「唉，陰功囉！」如今都不會了。這是幾年來的退化過程。
「你會發現，唉，阿媽又差了……心痛的，也預咗，但當然不想咁快出現，拖到幾耐得幾耐。看到她漸漸連坐都不行了，你會擔心她何時連吞嚥都有問題。老實講，那是必然階段，一定會發生的，沒辦法，個病是如此，很折磨的。」
母親今年96了，除了腦退化，甚麼病也沒有，一粒藥都不用吃，身體比女兒還要好。營養奶粒不用喝，流感針不用打，所有人患感冒都傳染不到她。行為、情緒沒大問題，主要難題都是照顧上的。近年她坐不穩，上身會失去平衡，一秒之間頭就撞到桌邊，外傭不得不製作腰帶，把她上身固定在輪椅椅背。
「飲食、衞生是很大挑戰，她一餐食一個鐘，一日三餐就三個鐘。替她洗澡，別看她細細粒，也有過百磅，由沙發搬去輪椅，再由輪椅去洗手間。一日起碼去三次廁所，搬搬抬抬好多工夫。」
口腔衞生是另一大問題，老人根本不知為何要張口，為何別人要把牙刷放進她口中，又為何要把水吐出來，照顧者每個環節都要跟她搏鬥。近年她的牙齒已一顆接一顆掉下，也是無奈。
走過這條艱難的路，她認識了許多同路人。她現時是香港認知障礙症協會家屬關顧委員會主席，也是執行委員會委員。雙親患病過程裏，她見證香港醫療制度有太多問題，很多家庭的困難比她大很多。她的心得是：家人若患上認知障礙，家屬一定要找支援，交流照顧技巧，也要互相鼓勵支持。認知障礙日間中心雖然要長時間輪候，但一定不能放棄。
「輪候時間長也要排，就是要告訴政府需求有多大。若人人因人龍長而放棄，政府更大條道理袖手旁觀。」