美國密西西比州一名8個月大女嬰由於基因突變，患了極為嚴重的雙側唇裂（bilateral clefts），幾乎只餘下「半邊面」，主診醫生直言「從未見過如此嚴重的病例」。
蒂德韋爾（Zoey Tidwell）的母親懷孕20周時接受超聲波掃描，醫生已看到她有問題，但當她出生後，醫生發現她雙側唇裂情況，是從未見過般嚴重。她的眼窩周圍沒有骨頭，顎骨亦缺少了一小塊骨頭，臉部骨骼嚴重發育不全，令她無論呼吸及進食都有困難。
她3個月前接受了第一次修復手術，但數周後嘴唇又再度裂開，現時8個月大的她正準備接受第二次手術，希望修復她的裂縫，讓她毋須倚靠喉管亦可進食及清晰發音。醫生預計她每6個月便要接受一次手術，直至她18歲。
蒂德韋爾的病情由遺傳突變引起，她的病例十分罕見，主診醫生都找不到相似的病例個案作參考。她的母親梅根（Megan）說﹕「蒂德韋爾是唯一有這種病情的患者，據他們（醫生）所知，沒有其他孩童有相同的病徵及缺少相同的染色體。」
梅根本身都患了下頷骨顏面發育不全（Treacher Collins Syndrome），臉部骨骼及組織發育受影響，女兒便遺傳了這個病症。「她缺少了一條染色體，但又同時額外多了另一條染色體，因為基因突變產生兩種不同的染色體。」醫生要待蒂德韋爾再長大一點，才能取她肋骨重建臉部。
英國《每日鏡報》