【本報訊】瑪麗醫院一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置，其中一個水樣本被驗出奇美拉分支桿菌（Mycobacterium chimaera）。醫院發言人表示，發現有兩名心胸外科病人的樣本含有該種桿菌，現時正穩定地康復，如證實病人受感染，會處方抗生素治療。
感染風險約千分之一
美國食物及藥物管理局（FDA）去年曾作出警示，指該款裝置有可能會受到奇美拉分支桿菌污染，當使用時，桿菌有可能從空氣或儀器的排風口散播。病人受感染風險估計約為千分之一。醫管局去年11月收到FDA的指示後，已通知伊利沙伯醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院3間有心胸外科手術的公立醫院。伊院及威院較早前已停用裝置。
瑪麗醫院發言人指，暫未知有多少裝置需要停用，但院方已改用另一生產商的裝置，心胸外科服務未有受到影響。院方已把事件通報衞生防護中心。兩病人較早前曾接受心胸外科手術，但未知是否用了該款裝置。
心胸肺外科專科醫生崔永雄表示，加熱冷卻裝置是人工體外循環儀的一部份，當大型的心胸手術開始時，裝置會把儀器抽出來的病人血液，降溫至30℃或更低，然後輸送回病人體內，以保護病人體內細胞免受破壞；至手術接近完成階段，裝置則把血液加熱至體溫相若的37℃。他指，裝置是透過內裏蘊藏的水來冷凍或加熱血液，故估計該菌有可能先潛伏水內，再透過空氣散播到病人傷口。
奇美拉分支桿菌常見於水份及土壤，與結核桿菌同屬分支桿菌，但並非結核菌，一般會處方抗生素治療。
■記者于健民