【本報訊】19年前，阿霞女兒只得9歲，最需要成年人照顧的黃金時期，阿霞卻患了多發性硬化症（Multiple Sclerosis），連串的復發令她雙腳麻痹，最後失去知覺，分不到冷熱、分不到痛楚。病情只有持續轉差，她捱到今天是奇蹟，也感恩今年初能見證女兒出嫁的一刻，喜悅中又帶點捨不得。為了多出外探望新婚的女兒，她希望換部稱身的輪椅，可以多走遠一步，與女兒距離拉近。
記者：劉秀蘭
從起初不認識這個病，直至慢慢認識這個病，阿霞(58歲)開始感受到那股恐懼，醫生告知她這個病只有持續惡化，康復機會渺茫，她患上抑鬱症。沒有妹妹、丈夫和已離世的母親一直扶持，她恐怕難以走到今天。
從前在製衣廠做採購員的阿霞，有個美滿的三口之家，沒想到幸福在1998年被奪走。她雙腳常感到麻痹，有次突然無力要往求診。但當時醫生要待她復發多次，加上做磁力共振檢查，才能肯定她患上這個怪病。
多發性硬化症（Multiple Sclerosis）是一種自體免疫系統疾病，患者的免疫系統失調，攻擊自身神經組織，令其硬化，由於不斷復發，故稱為多發性。主要病徵包括視力模糊、癱瘓、肌肉痙攣、僵硬及麻痹等，嚴重者會併發肺炎或影響呼吸系統而致命。此症一般是中年發病，平均發病年齡是二十多歲，女性患者比男性為多。
13年前，阿霞得到「蘋果基金」協助籌款8萬元，購買一個氣泵（Intrathecal pump），安裝在腹部外，透過一條小軟管與脊髓腔連接，把藥物由氣泵傳送到神經系統，達致紓緩痛楚，減低抽筋頻率的功效，較口服止痛藥有效；而氣泵內的藥物約4至5個月補充一次。約4年前，氣泵電池耗盡，也獲得更換。
阿霞感激多年來妹妹代替了自己的角色，把家中大小事辦妥，又代為照顧女兒，讓她可安心養病。牆上貼上的紅色「囍」字，是女兒今年初出嫁時佈置的。阿霞想到那一幕便很不捨，「最難忘係佢爸爸將佢交畀個女婿時，仲有註冊嘅時候都好感動。」雖然住得不遠，但阿霞的電動輪椅已用10多年有損耗，難以外出太遠太久，「改裝又改裝，過年前轆都爆埋。」換過車轆，但座椅手把位太短，「 本來伸到呢個位，依家隻手要夾硬縮後，好痛同好痹。」
新電動輪椅約4萬元，阿霞希望可以多些外出，探望新婚的女兒，彌補一直對她欠下的母愛，「佢細細個都好乖，唔會埋怨媽媽忽略咗佢。又不時關心我，我已經覺得好好。」
「蘋果日報慈善基金」了解「阿霞」的情況後，得悉她無力負擔購買電動輪椅費用，關顧主任正協助她籌措。
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