養不大的男孩腦退化母守護不言休

養不大的男孩
腦退化母守護不言休

【本報訊】早產加上曾發高燒沒有適當治療,阿杜在一歲時被發現與正常嬰孩發展不同,最後被診斷患大腦麻痹症,從沒自行站在地上行一步。惟杜母憑着「不捨得」這三個字堅持養育至今34年,即使近年喪夫及患腦退化症,仍每日不辭勞苦照顧。由於阿杜的舊電動椅摩打損壞,試過上斜不夠力翻側跌倒,為免意外再發生,他希望有部新電動輪椅,減輕母親的辛勞。
記者:劉秀蘭

說話有點吃力又不清晰,每次家人也要「解讀」他的說話,別人才會明白阿杜(34歲)的意思。現時他的手腳張力很大,痙攣萎縮嚴重,60多歲的杜母每日也替他按摩鬆筋骨。杜母坦言,每次替兒子穿衣服如同角力,費很大氣力才穿到一件衣服,穿鞋更是艱巨任務。「佢越來越大,我就越來越老,好怕有一日照顧唔到佢。」

「七星仔」早產三個月的阿杜,在家排行第二,出生時與一般嬰孩外表無異,直至6個月大左右,父母看到他發展與同齡小孩有異,之後連爬行、站立、行路也做不到,但當時在潮州家鄉家境貧困又目不識丁,即使在他9個月大時發高燒,也只給他服藥便算,沒有求診。直至他一歲大時,發現飲水、進食和肢體動作仍未有改善,「一直都唔識飲水,一滴一滴咁滴到佢嘴唇邊,如果唔係佢乜都食唔到。」後來由鄉里帶到醫院求診,可惜被勸「打道回府」,「佢哋話唔識醫,幫唔到我,叫我返屋企。」

兒子漸長,杜母又要照顧其餘5名子女,她曾聽到鄰居有不少閒言閒語,又勸她放棄兒子,「佢話留呢個仔係度,你又辛苦、佢又辛苦,不如唔好要。」但她和丈夫都不捨得,一直用心照顧阿杜,又自製一張由木椅改裝加上車輪的特製輪椅給他坐。日常起居飲食、扶抱、洗澡、吃飯等,都由杜母包辦。直至丈夫早年來港謀生任地盤工人,90年代他們也相繼來港團聚。阿杜也正式入讀特殊學校,學習生活技能。之後,他便到庇護工場工作至今,所賺的薪金都交給母親買東西,十分孝順。

近年記憶力漸差,證實患有腦退化症的杜母,擔心有一日無能力照顧兒子。近日,她扶抱兒子上廁所時不夠力,雙雙倒地。原本,兒子的電動輪椅可助她一把,方便出入。但該部電動輪椅已用了6年,磨打損壞,機件又生?。在數月前,阿杜返庇護工場的路上,在上斜時不夠力翻側,他連人帶車跌倒,要由街坊召救護人員協助,幸這次只是擦傷手面。
由於輪椅操控桿經常失靈,轉左轉右也有出錯,為安全起見,阿杜除了上班之外,已不敢上街。醫護人員建議他購買一部約6萬元的電動輪椅,有助改善他頭肩和腰背的坐姿,舒緩不適。杜母希望在記憶力未完全退化前,可多陪兒子出街逛逛。

「蘋果日報慈善基金」了解「阿杜」的情況後,得悉他無力負擔更換電動輪椅費用,關顧主任正協助他籌措。
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