【本報訊】抗病22年，患罕見視神經退化症的陽光詩人盧勁馳，前年初獲「蘋果日報慈善基金」籌款，展開為期半年的澳洲求醫之旅，得到當地脊醫診治後，僅剩的一成視力幸能保持，肌肉和神經痛症也得到舒緩。返港後這一年半來，他繼續由脊醫跟進治療。他現時努力用失明人士的復康方式來解決日常畏光的問題，也視頑疾為創作泉源，將會完成有關治療經歷的書集。
記者：劉秀蘭
出門必備太陽眼鏡、太陽帽和手杖這「三寶」的盧勁馳(38歲)說，這一年多來正努力用這些失明人士的復康方式來減低畏光的問題，希望保護着僅有的一成視力。初中開始視力已逐漸衰退的勁馳，20歲時，他的視覺和聽覺神經開始轉差。頸部不時抽搐、肌肉繃緊、神經痛症為他帶來不適，怪病纏擾多年，求診一直未能斷症和對症下藥，視力其後更僅剩一成。面對頑疾，他沒有退縮，努力學習凸字和電腦輔助軟件來求學，終在第5次會考中，成功考入香港大學且修畢比較文學的碩士課程。
由於視力障礙，他畢業後只能找到文職工作。視力減退沒有令勁馳倒下來，8年前他出版詩集《後遺——給健視人仕．看不見的城市照相簿》，以弱視官感描述獨特的城市景貌，訴說失去視力的不安。這些年，他都不甘心被疾病纏擾，一直尋求治療方案，最後找到澳洲的脊醫，進行與頭骨有關的脊醫療法。不過醫療費和逗留當地的生活費不菲，後來得到「蘋果日報慈善基金」籌得善款，加上自己的積蓄，前年初由母親陪同下遠赴當地接受為期半年的治療。當地脊醫診治檢查後，發現他由頭骨至盤骨的骨架都如「扭毛巾般扭歪晒」，因而影響腦神經傳導。
回港後，勁馳重回之前的文職崗位，不過去年9月受裁員潮影響，失業至今。他沒有遺忘寫作的熱忱，以這5年來向外國問診和求醫的經歷寫成書，目前仍在修改篇章，以便找到資助和出版社。自知這場「戰役」漫長，勁馳不想長期依靠家人，近月已努力學習生活技能，煮飯和學做家務，不用已退休的雙親操勞。
不過，現時他每月約6千元的脊醫治療仍須持續進行，「keep住做治療有一定程度既效果，雖然康復進度較慢，但仍有作用。如果完全唔做，會痛到瞓唔到，神經痛到乜都做唔到」。
「蘋果日報慈善基金」早前已轉交善款協助「盧勁馳」應付醫療及生活開支，惟其善款不足以應付其後的物理治療費用。請各位支持！關顧主任將繼續了解其情況，提供適切的支援。
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