許多被視為理所當然的事情，其實未必人人都得到，例如︰大多數人都有健康強韌的皮膚保護我們。美國賓夕凡尼亞州一名少女天生患有罕見疾病，皮膚有如蝴蝶翅膀般脆弱，輕輕碰觸都會皮開肉裂，不單不能好好擁抱家人，連穿鞋、進食的動作都痛苦萬分。
18歲的尤哈斯（Madisyn Yuhas）出生時膝蓋以下欠缺皮膚覆蓋，醫生發現她患隱性全身營養不良表皮裂解症（Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa），即使是最輕微的摩擦，也可以令她的皮膚撕裂見肉。所以她滿身都是血口傷痕。
此症無藥可醫，更慘的是多年來尤哈斯的情況逐漸惡化。尤哈斯媽媽表示：「有次她在學校排隊，有人踩到她的腳，就將她腳部頂層全部皮膚撕破，直到肌肉為止。」就算是咀嚼食物，也足令小妮子的口嚴重生水疱，本來她比其他年輕人需要更多熱量，讓身體有能量修復傷口，奈何進食對她來說實在痛苦，故她只能一日兩次插喉餵食，或是吃不必咀嚼的食物。
家人為免她受傷，把她四肢和身體都包上繃帶，洗澡也不簡單，她要泡藥浴，有時一泡就要四個小時。尤哈斯媽媽表示：「隔日我們為她用開了漂白水的水洗澡，以防止感染……我們處理傷口確保它們不會擴大。」雖然有時可讓她雙臂及雙手「唞唞氣」，但大部份時間小妮子都被包得像木乃伊一樣。
尤哈斯如今更要靠輪椅出入，家人目前正發起籌款，希望民眾協助應付尤哈斯的醫療費、繃帶及潤膚露等開支。
英國《都市報》