祝小朋友快高長大，對於蕭曉進的父母來說，或是一個無法達成的祝福。6歲的進進患有罕見病──黏多醣症第四A型（莫奎歐氏症），導致全身骨骼和關節異常發展，除身形永遠停留在兩歲外，日常生活也無法自理。外國近年研究一種新藥可治此病，無奈非常昂貴，一年藥費以百萬元計，進進的家人希望醫管局及早將新藥納入藥物名冊及提供資助，否則只能眼睜睜看着進進身體漸漸衰退。