她雖然已經17歲，但因怪病一直被「困」在15個月大的嬰兒身軀內，是個長不大的女孩。令人惋惜的是，這個長不大的女孩周二因病情惡化離世，來不及過下月5日的18歲生日。
張佩珊患了先天性遺傳病黏多醣症（Mucopolysaccharidosis），影響中樞神經導致身體無法長大。此症令遺傳基因細胞缺少能將黏多醣分解的酵素，當黏多醣無法新陳代謝便會沉積，損害各個器官，隨年齡增長，堆積的黏多醣也會影響病者外貌、智力等。
佩珊像嬰兒一樣要穿尿片，外出時要坐BB車，還要帶氧氣筒和協助心臟跳動的儀器以備不時之需，但她從沒向命運低頭，反而一直勇敢面對生活。57歲、當的士司機的張爸爸，為籌集女兒醫藥費破產，但兩夫妻繼續視女兒為至寶，克服重重困難陪著她長大。
張爸爸指佩珊本月初入院，女兒過去周日的狀況還好，但周二凌晨病情急轉直下，開始呼吸困難，醫生要為她注射嗎啡，到清晨6時佩珊的氧氣水平跌至危險水平。張媽媽說：「雖然她有些掙扎，嗎啡讓她平靜下來，過後她安詳的走了。我們在她身邊，緊抱著她。」
佩珊雖然惡疾纏身，但一直樂觀開朗，早前更要求以她最喜愛的卡通人物Melody作為葬禮主題。張爸爸說：「佩珊要她的葬禮充滿音樂和快樂的氣氛，她要出席者感到歡樂。」有慈善團體協助辦理佩珊的喪事，預定周六舉殯。
馬來西亞光華網／《蘋果》資料室