【本報訊】 「以我哋所知，香港都冇一個正式數字，全世界來說，都只得幾百個患者。」不幸地，Mike卻是那萬中無一的山德霍夫症(Sandhoff Disease)患者，據領先基因醫學總監郭旭龍表示，山德霍夫症病因是基因變異，令身體內神經細胞賴以生存的酵素失去功能，引致神經細胞死亡。換句話說，腦部訊息不能傳達到相關肌肉，肌肉接收不到指令，就不會郁動。
不過，屯門醫院醫生診斷Mike是患上肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)，其實病徵同樣是引致肌肉神經細胞萎縮或壞死，但山德霍夫症更罕有，是一種酵素失調症，令到控制肌肉神經細胞裏面出現提早死亡情況，此病於掃描、驗血都不能分辨，但可在基因檢測發現，山德霍夫症是HEXB基因變異，而且患者器官深處的神經細胞，會被一種名為β氨基己糖苷酶的酵素「塞死」，故可從其大腸抽驗細胞以作辨別。
郭醫生表示，按現時香港醫療技術水平，根本無能力去知道引致肌肉神經細胞萎縮或壞死的所有成因，情況就如頭痛一樣，世上有萬千種病因引發頭痛病徵，但不一定能百分百確認引致頭痛的病因。
莫說香港，連歐美等醫療大國，現時亦未有專門藥物去醫治山德霍夫症，此症多在初生嬰兒身上病發，偶有成年期發病，但無藥可醫，屬於絶症，症狀與ALS類近。患者的四肢活動能力、說話、進食、呼吸會慢慢受影響而惡化，嚴重者會失去活動能力、說話能力、進食能力及呼吸能力，要插喉餵食及用呼吸機維生，意志與感覺與正常人並無分別。
歐美等國針對此症已開始進行科研及試藥，郭醫生對Mike甘願做白老鼠到美國進行科研及試藥行為感敬佩，「你問一百個人叫佢哋做科研，一百個人都會拒絕，但醫學係需要Mike呢啲咁有勇氣、遠見嘅人，我哋成個人類、科學、醫學的水平，先會一日一日有進步。」