【本報訊】神經母細胞瘤屬罕見兒童癌症，每100萬名15歲以下兒童中約5至6人患病，六成個案較嚴重，癌細胞會侵襲多個組織，病童需接受手術、電療和自體骨髓移植等多管齊下治療，存活率約一半。
初期病徵不明顯
陳志峯教授指，神經母細胞瘤是因兒童發育過程中，交感神經原初細胞出現不明癌變，多集中在腎上腺、後腹腔和後胸腔等。發病年齡多為5歲以下，若1歲以下發病情況較樂觀，過去曾有個案腫瘤自行消失。
但此病初期病徵不明顯，如發燒、腹脹、嘔吐和食慾減退等，若要診斷，須化驗血液有否含兒苯酚氨（catecholamine）、抽取可疑組織及用電腦掃描了解細胞瘤有否轉移等。
陳指約六成個案較嚴重，癌細胞轉移至骨、肝、皮膚等多個組織，部份更入侵眼腔骨而令病童眼睛凸出，需接受手術、化療、電療、免疫療法、自體骨髓移植等，存活率僅五成。
轉移個案中，三至四成人會復發，本港約4年前引入半相合骨髓移植，取走病童父或母血幹細胞引起排斥的部份再移植予病童，但過去曾為5至6人進行，成功率僅一半。
■記者郭美華