請給印度7歲女童庫馬里（Shaili Kumari）數秒時間，細看相中的她……真的嚇人嗎？也難怪，她在街上碰到陌生人，無論大人還是小孩也會給她的樣子嚇一跳。大家的恐懼，她理解的，年紀小小的她還說出很成熟的話：「我知道自己不正常，所以我希望得到治療，讓我可以上學讀書活出自己的人生。」
「當我看着鏡中的自己時，我會很難受，有時會想想如果長得像我的姊姊或弟弟會如何，但我會讓自己忙於唱歌跳舞，讓我沒空想這些。」庫馬里說，她的外表令她飽受欺凌，無法上學，每天看到姊姊上學，她也會準備好嚷着要跟姊姊上學去，令媽媽很心痛，「我們得讓她明白自己的情況」。
庫馬里患上罕見遺傳病克魯松氏症候群（Crouzon syndrome），因基因錯誤令頭骨過早融合，不正常的骨骼生長令眼窩很淺，除了看起來眼睛凸出，視力也因雙眼無法聚焦同一方向而受影響。患者一般在18個月大時動手術及時矯正，但因庫馬里家貧，小時只能在窮鄉僻壤看醫生，錯過了黃金治療時間。
「我真的很想上學，長大想當醫生，我就可以幫助情況像我的人了。」她的外表或許不漂亮，但內心絕對漂亮，常常說要做醫生，讓其他人不會再受她受過的苦。
其實除了眼睛凸出，她還會眼痛、頭痛等等，媽媽會常常陪伴她左右，給她暖包紓緩痛楚，但情況沒好轉，媽媽說：「現在沒東西可紓緩她的痛楚……當她問我她會像其他孩子般正常嗎，我實在無法給她答案，作為一個媽媽，這實在是煎熬。」
幸好一家人很支持庫馬里，她還有一個很保護她的姊姊，有次庫馬里要剃頭治療，姊姊二話不說也剃頭陪她。庫馬里目前獲當地一個慈善組織幫忙，轉介她到全國頂尖醫院之一的德里「AIIMS」醫院接受治療，但情況也不是很樂觀，「只有專家醫生才可以幫她，因牽涉頭骨及雙眼，治療非常複雜」。
英國《每日郵報》