【本報訊】急需換肝的謝華慎，自幼與另外兩弟確診患上罕見遺傳病威爾遜氏症（Wilson's Disease），但父母及幼妹並無帶病。港大醫學院內科學系講座教授（腸胃及肝臟科）袁孟峰表示，此症屬隱性遺傳病，若夫婦各自帶有變異的隱性基因，當下一代同時遺傳了帶病基因，便有可能患病，男性染色體亦較易得病。
袁又指，威爾遜氏症在本港較少見，暫無正式統計患病機率，瑪麗醫院處理的新症也不多，每年少於5宗。患者身體無法正常地排泄銅質，大量積聚體內可影響肝臟，致肝炎、肝硬化甚至肝衰竭；患者多屬年輕群，病發前多沒徵狀，但可透過驗血發現，一般可用藥控制病情，惟發病時，病情可急轉直下，換肝是最後一步。
■記者鄧秋英