【本報訊】父母要求子女取得10分，但堅強媽媽阿平只望8個月大兒子「天天」能夠天天健康成長便滿足，因為天天早產三個月，這位「七星仔」患有每8萬多名嬰兒才有一人患上的罕見先天性平腦症，過往病例一般只能活到兩歲。雖然前路艱辛，但阿平堅信只要一家人一齊努力，「上天係唔會放棄我哋」，並會跟兒子走過一個又一個生命難關。
記者：陳達浩、劉秀蘭
「我唔會放棄個仔，即使只有0.1嘅機會，我都希望佢可以好好生存。」母親懷內的天天跟其他嬰兒一樣可愛，白白胖胖，但每吸一口氣都用上最大力氣，每日都是賺回來。
天天是阿平的第一胎，預產期為去年6月。懷孕的阿平，原本滿心歡喜地慢慢等待迎接新生命。可是，胎兒卻在28周時提前出世，因早產3個月，天天出生時僅得兩磅，虛弱得需住進氧氣箱，靠儀器輔助呼吸，在嬰兒深切治療部留醫三個月。
去年6月，天天出院回家，但之後因肺水腫、腸胃炎、肺炎、氣促及骨折，每個月都要入院醫治，阿平坦言擔心兒子不能出院，「去年九月最差，肺炎差啲命仔不保，醫生同我哋講要做定心理準備，好彩最後安然度過」。天天健康問題不斷，阿平夫婦心力交瘁。
去年底，阿平發現兒子眼球轉動異常，求醫時竟發現患上先天性平腦症，即指其腦部沒有腦溝和腦迴，令大腦神經傳遞遲緩，影響智力發展、導致呼吸、吞嚥及活動能力受阻。
阿平說，因患平腦症，天天連每飲一餐奶都困難，有次天天飲奶時氣促，臉色更發紫，幸及時插上俗稱「貓鬚」的輔助呼吸器才救回一命。可是天天視力差，「手係佢眼前(擺動)，佢完全冇反應，只係對光有反應」。
阿平自知養育天天不易，「我同自己講，個仔情況越差，我更加要堅強」。她指現時醫生用醫治腦癇的方法治療，配合物理治療替兒子鬆手腳筋骨。她說，近日得悉有一歲半同病院友接受針灸、水療和物理治療後，視力和步行能力有改善，盼望一試，但丈夫任職清潔工，收入僅夠一家三口使費。惟阿平摟着兒子，堅定地說：「我同自己講，如果一家人一齊努力，上天唔會放棄我哋！」
「蘋果日報慈善基金」派出關顧主任了解「天天」的情況後，得悉「天天」需接受針灸及物理治療以改善病情，惟他一家無力應付相關費用，盼亟待善長發放愛心支持，讓他能有一線生機及快高長大。
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