【本報訊】「迅迅條路以後點行，係上天畀佢嘅考驗!」兩個月大時，因為一次發高燒，致腦細胞受損，迅迅從此手腳痙攣，現時迅迅已3歲半，去年暑期入讀特殊學校。其母說，雖然醫生預言迅迅一世要坐輪椅，但她深信只要悉心照顧兒子，奇蹟可能會出現，希望總有一天迅迅逐漸康復過來。
記者：陳達浩、劉秀蘭
過去一年多，迅迅得到「蘋果日報慈善基金」轉交讀者市民捐助的善款，得以進行中醫針灸治療，其母阿晴說，「佢依家手腳鬆咗，可以伸直，眼神可以跟到人，有返反應，又笑多咗。」她冀盼中醫治療能為迅迅帶來曙光，讓他慢慢學會自理能力。
阿晴和丈夫是做事很有計劃的人，婚前婚後事事都有商有量，按步就班。兩人於2000年在教會相識，拍拖8年儲得一筆錢，便供樓和結婚，婚後5年生兒育女。可是事事在計劃內，卻有些是未能在掌握之中。
兒子迅迅於2012年出生，出世時並無異樣，與一般嬰孩一樣。可是，命運在兩個月大時逆轉。阿晴說，當時迅迅突然發高燒，面色發紫，呼吸微弱，送院搶救救回一命，但自此手腳痙攣、目光呆滯，對光線無反應，經電腦掃描、抽脊髓化驗，加上磁力共振診斷，醫生指他因腦細胞受損、致腦萎縮和腦出血，阿晴夫婦聞言晴天霹靂，無法接受。
人總需要勇敢面對將來，兒子出事後，阿晴辭去文員工作，靠做舞蹈兼職導師的丈夫維持生活。現時迅迅未能說話，只能咿咿呀呀，腳亦無力不能站起身，而且手指彎曲，手腳僅可輕微郁動。現時他還要配戴腰封，固定脊骨。每日又要定時用腳托、綁帶，紮住手腳，讓其伸直，不致攣縮。
至於日常三餐由母親餵食粥仔，都是由阿晴負責照顧，她坦言感到吃力。不過，最安慰是迅迅於去年8月入讀特殊學校的肢體弱能班，她雖要做「跟得媽媽」，每朝9時至下午3時，一齊陪兒子上校車，一同上課、一同放學。另外，迅迅每星期有兩日要到盲人學校接受視力訓練，阿晴都全程陪同，忙得不可開交，但她不以為苦，因為這是為人母的責任。
阿晴引述醫生指，迅迅復元機會極微，但她深信兒子可以有更大進步，現時每日帶他到公園，希望有朝一日兒子能跟其他小孩一樣站起來跑、跳、踢球，「我好似好傻咁，希望佢見多呢啲畫面，會刺激到佢手腳郁動。」阿晴用心良苦，只為等待奇蹟的一日。
「蘋果日報慈善基金」曾轉交善款協助「迅迅」支付中醫針灸費。「迅迅」的媽媽阿晴很感謝「蘋果日報慈善基金」及善長對她一家的關顧及襄助，讓「迅迅」能改善病情。近日，關顧主任得悉「迅迅」的情況後，正協助他籌措善款支付其中醫費。盼善長慷慨解囊，助「迅迅」康復及健康成長。
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