【本報訊】患上紅斑狼瘡症及溶血性貧血10多年的虹姐，近月病情依然反覆，醫生建議再進行每次約80,000元的治療，但陪她抗病及一家經濟支柱的丈夫去年病逝，她兼父職照顧獨子，面對高昂藥費無力應付，她冀盼能夠控制病情，多陪伴兒子。
記者：黎梓緯
虹姐現年49歲，於2003年確診患上紅斑狼瘡症，該病令她身體溶血過快，血色素偏低，「正常人有11度，我得7度」，受病症影響她經常頭暈、氣喘不適，須到醫院接受輸血提高血色素。
那年適逢沙士襲港，她仍要每星期到醫院覆診取藥，當時害怕染上疫症，其後醫生替她加藥，以免再到醫院減低風險。不過，她因多次出現抗藥性而需要轉藥。 2013年10月，她又出現抗藥性，為改善貧血問題，醫生替她切除脾臟，但手術後未見成效，醫生更指若貧血情況轉差可能危及生命。
去年4月虹姐接受自費針藥Rituximab治療，每劑藥費8萬元，每年需注射兩劑，幸半年後病情漸穩定。同年12月，她接受檢查發現溶血速度太快，需要在短短一個月內接受輸血3次，醫生建議她接受第2次治療，但費用高達20萬元。
抗病路上，虹姐雖然心力交瘁，但有丈夫及兒子支持，她都一一捱過。可是去年一月，丈夫因心臟病發去世，遺下她與22歲的兒子阿輝，家中重擔落在任職護老院助理的虹姐身上。她指丈夫病故後，兒子成了她生存動力，「若果我都走埋，佢點算」。
悲傷過後，虹姐繼續工作，今年獨子完成副學士課程畢業，她說兒子希望能找到工作，減輕虹姐負擔。虹姐慶幸兒子孝順，平日關心她病況，知道她每日要吃逾10粒藥，常提示服藥時間。她只希望再接受治療控制病情，能看到兒子獨立，甚至結婚，「已經係好大嘅恩賜」。
「蘋果日報慈善基金」曾從「醫療專戶」及其善款撥款支付虹姐針藥費。惟早前籌得的善款扣除醫療開支後，已不足以支付其後的治療費用，盼善長繼續施予援手，令「虹姐」可安心用藥。同時，她亦盼其兒子早日找到全職工作，使兩母子並肩度過難關。
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