【本報訊】「澳洲嘅脊醫話我由頭骨至盤骨嘅骨架都好似扭毛巾咁，扭歪晒，影響腦神經傳導出問題！」患罕見視神經退化症的36歲詩人盧勁馳，今年一月如願到澳洲求醫，經過半年治療，他指感到體內骨架與肌肉的繃緊情況有舒緩，但因醫療費用盡回港繼續就醫。他說感謝捐助醫療費的讀者市民，為了挽救僅餘一成的視力，他會繼續努力活下去。
記者：麥超億 攝影：周子惇
盧勁馳的堅毅不容置疑，他經過五次會考終成功考入香港大學並完成碩士課程，可是上天卻給這個陽光故事主角另一個考驗，原來他自初中開始已出現視力退化，更出現畏光問題，現時視力僅餘一成。他克服視力障礙，一直有寫詩習慣，更曾出版詩集，以弱視感官寫出城市觸覺，讓別人感受弱視患者的世界。可是受制於視力問題，他只能找到文員工作，月薪一萬元。
他不甘心視力繼續退化，遍尋醫生求治，包括去澳洲找當地脊醫求醫，去年底蘋果曾報道盧勁馳抗病的故事，今年一月他獲讀者市民捐助，加上家人拿出積蓄，終於啟程赴澳洲醫治。
今年一月中，他由母親、姨母及姨丈陪同下抵達澳洲悉尼，他指初到當地感到徬徨，幸有姨丈協助找到居所，並教導他們乘車方法，姨母姨丈在當地逗留一星期後便回港。她感謝二人協助，並指幸有母親半年來貼身陪伴，帶他到訪當地醫生。
他總結澳洲之行，最大收穫是當地脊醫診治檢查後，發現他由頭骨至盤骨的骨架都如「扭毛巾般扭歪晒」，因而影響腦神經傳導，幸好經治療後感到體內骨架與肌肉毛病已舒緩，「個人冇咁緊！」不過視力仍無改善，仍受畏光問題困擾。
今年七月中，因旅費用盡，他與母親必須回港，回港前當地脊醫替他拍攝一段關於其病情的片段，讓他給香港的脊醫參考。現時獨居的他獲前僱主體諒重新聘用做回文員工作，他說脊醫在澳洲普及，每次診金只需350港元，相比下香港脊醫的診金每次逾千元，因此急需工作養活自己，並繼續籌措藥費。
「蘋果日報慈善基金」較早前已轉交善款協助「盧勁馳」應付澳洲的醫療及生活開支，惟其善款不足以應付其後的治療費用，亟待善長發放愛心，支持他完成治療，迎接未來的挑戰！關顧主任將繼續了解其情況，提供適切的支援。
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