服用「偉哥」提升魚水之歡，不再是男士專利。美國食品及藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）經過6年爭議及兩次拒絕後，前日宣佈批准使用有「女性偉哥」之稱的藥物Addyi（圖），治療患上性慾障礙（Hypoactive sexual desire disorder）的女性，預計10月正式在美國面世。由於Addyi會產生頭暈及低血壓等副作用，FDA要求藥廠必須在包裝上加入最高級別警告字句，並經獲認證的醫生處方，才可供病人使用。
化學名稱是氟班色林（flibanserin）的Addyi，最初被德國勃林格殷格翰藥廠（Boehringer Ingelheim）研究用作抗抑鬱藥物，後發現能刺激性慾，遂製成女性偉哥，2009年首次向FDA申請成註冊藥物被拒，2011轉售予北卡羅來納州Sprout Pharmaceuticals藥廠，再經兩次申請後，FDA顧問小組才以18票對6票，批准Addyi註冊。
Addyi專為停經前飽受缺乏性慾困擾的女性而設，有別於偉哥控制血液流動到陽痿病人陰莖令他們一次性重振雄風，使用女性偉哥需要每日服用一次，每月藥費30至75美元（234至585港元），視乎病人的保險而定。研究員未完全了解藥物刺激性慾的原理，但臨床實驗證實，它能增加腦部分泌多巴胺（dopamine）及降低血清素（serotonin），提升患者的性慾與滿足感。
在實驗中，2,400名平均36歲的性慾障礙患者，進行了3次每次24星期的實驗，每日服用100毫克Addyi，結果她們在服藥期間，每月平均增加了0.5至1次滿足的性經驗，同時提升性慾，並減少與性相關的焦慮，但藥物未有提升患者的性事表現。
服後或頭暈惡心
此外，測試者普遍出現頭暈、渴睡、惡心、疲累、失眠及口乾等副作用，混合酒精服用時副作用更嚴重。因此，FDA規定Addyi包裝盒須加入最高級別的警告字句，提醒醫生及病人用藥風險，同時醫生須在網上完成認證，才可向病人開出處方。倘若病人服用Addyi八星期仍無效，須停止服藥。
美國全國消費者聯盟形容Addyi是「自避孕方法出現後，女性性健康的最大突破」，確立了女性性慾是健康的元素之一。
不過，反對者批評Addyi的副作用遠多於藥效，心理學家及性治療師蒂德（Leonore Tiefer）認為FDA是受到壓力才批准Addyi面世，「這不過是政治、科學、性與金錢的大雜燴」。
美國食品及藥物管理局/美聯社/路透社