治療性障礙 女性偉哥10月面世美國爭議聲中開綠燈 有副作用須處方

治療性障礙 女性偉哥10月面世
美國爭議聲中開綠燈 有副作用須處方

服用「偉哥」提升魚水之歡,不再是男士專利。美國食品及藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)經過6年爭議及兩次拒絕後,前日宣佈批准使用有「女性偉哥」之稱的藥物Addyi(圖),治療患上性慾障礙(Hypoactive sexual desire disorder)的女性,預計10月正式在美國面世。由於Addyi會產生頭暈及低血壓等副作用,FDA要求藥廠必須在包裝上加入最高級別警告字句,並經獲認證的醫生處方,才可供病人使用。

化學名稱是氟班色林(flibanserin)的Addyi,最初被德國勃林格殷格翰藥廠(Boehringer Ingelheim)研究用作抗抑鬱藥物,後發現能刺激性慾,遂製成女性偉哥,2009年首次向FDA申請成註冊藥物被拒,2011轉售予北卡羅來納州Sprout Pharmaceuticals藥廠,再經兩次申請後,FDA顧問小組才以18票對6票,批准Addyi註冊。
Addyi專為停經前飽受缺乏性慾困擾的女性而設,有別於偉哥控制血液流動到陽痿病人陰莖令他們一次性重振雄風,使用女性偉哥需要每日服用一次,每月藥費30至75美元(234至585港元),視乎病人的保險而定。研究員未完全了解藥物刺激性慾的原理,但臨床實驗證實,它能增加腦部分泌多巴胺(dopamine)及降低血清素(serotonin),提升患者的性慾與滿足感。
在實驗中,2,400名平均36歲的性慾障礙患者,進行了3次每次24星期的實驗,每日服用100毫克Addyi,結果她們在服藥期間,每月平均增加了0.5至1次滿足的性經驗,同時提升性慾,並減少與性相關的焦慮,但藥物未有提升患者的性事表現。

服後或頭暈惡心

此外,測試者普遍出現頭暈、渴睡、惡心、疲累、失眠及口乾等副作用,混合酒精服用時副作用更嚴重。因此,FDA規定Addyi包裝盒須加入最高級別的警告字句,提醒醫生及病人用藥風險,同時醫生須在網上完成認證,才可向病人開出處方。倘若病人服用Addyi八星期仍無效,須停止服藥。
美國全國消費者聯盟形容Addyi是「自避孕方法出現後,女性性健康的最大突破」,確立了女性性慾是健康的元素之一。
不過,反對者批評Addyi的副作用遠多於藥效,心理學家及性治療師蒂德(Leonore Tiefer)認為FDA是受到壓力才批准Addyi面世,「這不過是政治、科學、性與金錢的大雜燴」。
美國食品及藥物管理局/美聯社/路透社