英國沃里克郡一名20歲少女，本來非常好動，最愛騎馬、健身、跳Zumba健身舞，但卻患上古怪的敏感症、心律不正及關節毛病，令她現時要坐輪椅，起居飲食都要由父母照顧。
20歲蘭伯特（Chloe Print-Lambert）去年到西班牙特內里費島旅行，她從遊艇跳水後，開始感到不適，最初不以為然，怎料回國後竟然癲癇發作及出現過敏，住了七個月醫院。
醫生驗出她的「自主神經系統」出現問題，無法控制自己的體溫及情緒，又患了肥大細胞增生症（mastocytosis）。肥大細胞（mast cell）偵測到過敏原，便會在血液中釋放組織胺及其他化學物質，導致人體出現敏感，但肥大細胞增生症患者，肥大細胞會將一些本來無害的物質，誤當作過敏原。
因此蘭伯特對珠寶、藥物、氣溫改變，甚至感到興奮或憤怒，都會出現過敏反應。今年母親節當天，她正在醫院留醫，全家人到醫院探望她，「我感到很興奮，走到走廊見他們，結果立即發作」。一條佩戴了多年的頸鍊，甚至服食控制病情的藥物都令她發病，睡覺時身邊更要放置風扇，以備隨時降溫，「當我出現過敏時，會引致皮疹、浮腫、心跳上升、呼吸困難，如果惡化更可能致命，而且過敏反應隨時發生，毫無先兆，故我要經常提高警覺」，現時她每月平均要到醫院約20次。
除了肥大細胞增生症外，去年驗出她患了埃勒斯-當洛二氏症候群（Ehlers-Danlos Syndrome，EDS），影響她的關節及接合組織，只要輕輕碰撞，關節便可能移位。2009年她亦驗出患了罕見的姿勢性直立心搏過速症候群（postural orthostatic tachycardia disorder，POTS），心律會出現不正常改變，隨時暈倒。
她的身體缺乏骨膠原，影響內臟器官及肌肉變得虛弱，要在胸口插喉進食，又無法步行要坐輪椅，現時一切都要靠父母照顧。「我希望不會再記起以往的生活，昔日我十分獨立，經常騎馬、在馬厩工作、健身、跳Zumba，但現在一切消失了，我討厭自己的日常需要都要靠別人」。
英國《每日郵報》