患先天性肌肉萎縮症的David，去年12月，衝破該病患者活不過30歲的宿命，跟父母共度生辰。蘋果日報慈善基金早前替他購買吸痰機及電動輪椅，可是近月他因屙血及爆肺，已停用吸痰機，每日改為由父母人手拍痰。雖處逆境，他們珍惜彼此相處的每分每秒，更盼望病情好轉，「可以一齊坐郵輪」。
記者：鄭翰斌 攝影：張鼎和
現時只有60磅的David，自小因病影響活動能力，日常生活靠父母照顧。30年匆匆過去，父母從沒半句怨言，雖然中學時代起，他已需於晚間使用呼吸機，並要以輪椅代步，但他並無放棄，反而發奮跨越障礙，考入夢寐以求的理大電腦學系。
他6年前畢業了，並獲該校聘任為電腦程式編寫員。可是2012年David因爆肺（氣胸）及患上豬流感兩度入院，加上肚瀉要照腸鏡，其間一度心跳停頓，他憶述當時苦況：「胃液流入肺部，變成吸入性肺炎。」最終，他康復出院，跨過鬼門關，可是身體情況卻每況愈下，無奈辭工。
《蘋果》報道David的情況後，熱心讀者捐助他購置吸痰機，並更換已殘破損毀的電動輪椅，令他生活重現曙光。先天性肌肉萎縮症患者多數活不過30歲，去年David已屆29歲，媽媽擔心了一整年，暗中留意David情況，直至12月安然度過30歲生辰，才鬆一口氣。
現時David要靠人工管道將營養奶液輸入胃部，今年4月他屙血入院，「出院後發燒，要不停抽痰，可能抽得太多，爆肺。」這已是他第三度爆肺，同時因為身體虛弱而停用吸痰機。為免感染病菌，他平日盡量留在家，靠上網看新聞接觸外界、玩電腦遊戲度日。
David說，眼看身邊病友先後離世，都以平常心面對。至於陪伴兒子走人生路的David媽媽，引述醫生指：「要有心理準備，叫佢想玩就去玩，醫院暫時都做唔到嘢！」她跟David說若他病情好轉，會乘郵輪外遊，看看外面世界。
早前報道「David」個案後，獲善心人捐款支持。「蘋果日報慈善基金」已從所籌得的善款為他購買吸痰機，近日更添置電動輪椅、斜台及呼吸機後備電池。「David」感謝善長捐助，助他延續生命。
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