【PAAG曾出事】
消委會於二○○六年公佈有五十三名港人以「聚丙烯酰胺水凝膠」（PAAG）隆胸後出現局部或全身不良反應，部份人要將乳房切除，之後求助個案越來越多。當年政府禁止PAAG在港使用，但至今仍未立例管制醫療儀器進口和銷售，只靠自願登記，有醫生批評事發至今逾八年，醫療儀器仍是「冇王管」，醫生及廠商可隨意購入相類產品，難杜絕再發生PAAG事件。
討論規管逾10年
當年消委會個案中有九成在內地注射、一成在港注射。衞生署設立熱線跟進後，再接獲九十五人曾接受PAAG隆胸注射的求助。政府期後就管制PAAG入口修例，所有進口商須向該署申請，且不可用於人體。
永久性填充劑屬醫療儀器，威爾斯親王醫院整形外科顧問醫生黃守仁批評，醫療儀器列表規管討論逾十年仍未成事，只靠自願登記，業界可為所欲為。他指有業界會自行到內地或其他地方購入存貨，不排除購入問題產品，「如果有人用咗（出事）都冇辦法去規管、起訴，𠵱家冇規定邊隻唔准用、邊隻非法」。
立法會議員郭家麒指，PAAG這一類永久性填充劑日新月異，若每次出事才修例規管並不實際，即使物料獲認證亦不等於安全，因注射方法及過程、物料是否原裝、注射者資格等均會影響，「所有毒藥包括抗癌藥都獲認可，但不適當地用，病人咪即刻死」，他認為本港應盡快正式立法規管醫療儀器註冊制度及使用。
■記者袁柏恩