【本報訊】兩歲半的邵知言（Henry）愛笑、愛與其他小朋友玩耍，但從無與人眼神接觸，甚至認不清爸媽。去年新年，知言被確診患上極為罕見的視網膜母細胞瘤，雙眼均有腫瘤。為保兒子僅餘的右眼視力，父母決定帶他赴美治療，只求兒子可繼續看到美麗世界。百萬元治療費仍未籌夠，知言母親任職的香港管弦樂團一眾樂師決定義務相助，本月舉行音樂會為知言籌款。
記者：袁柏恩 梁御和
剛出生時，知言與其他小孩無異，直至歲半，父母才發現孩子的視力有異，走路時經常撞到物件，甚至滾下樓梯，又試過在街上錯認父母，險隨陌生人離開。自去年確診視網膜母細胞瘤，知言展開了漫長的治療過程。化療後的首周是知言身體最弱的時候，除了嘔吐、脫髮，他更頻頻流鼻血甚至吐血。知言母親黎明憶述，深夜抱着血流不止的知言衝往醫院急症室已成習慣。她與丈夫夜夜「輪班」，寸步不離守護兒子，「嗰時夜晚我哋基本上係唔瞓覺……坐喺旁邊，又驚瞓着，玩手機囉」。
曾九次化療不成功
六次化療後，知言左眼治療效果不理想，為免癌細胞蔓延腦部，惟有在今年6月為其摘除左眼。右眼情況也未如理想，腫瘤繼續在眼球玻璃體內蔓延。有次母親黎明送知言到急症室後，由父親代為照顧，她獨自駕車過海回家，心神恍惚的她繞了一圈又回到九龍，結果花了數小時才抵家。她在車內哭得崩潰：「點解個天對我哋咁差？」
一年下來，一家反覆經歷喜悅與失望，九次化療不成功，醫院曾嘗試直接將藥物打入眼球，初見成效，「又食得落又瞓得落又開心喎，我哋覺得可能終於出咗頭喇，再遠啲個療程就好番喇。我哋都開始plan吓去邊間幼稚園」。但是檢查結果仍是治療無效，一家再次跌入谷底。
歌聲笑容鼓勵父母
支撐他們走下去的，是知言的天真笑容和歌聲，「拮針好痛，護士一轉身佢就開始笑吖、玩吖，開始搵佢啲玩具」。每次說到兒子的儍樣子，黎明嘴角便少有地上揚。夫妻決定無論如何，都要盡力保住兒子僅餘視力，「呢個世界好多美好嘅嘢，但佢都睇唔到」。
為照顧知言，原本於內地經營電腦生意的丈夫放下工作留港照顧兒子。本身為香港管弦樂團中提琴師的黎明亦停工。經研究後，醫生建議知言接受斑塊放療（Plaque radiotherapy），但現時香港仍未引入相關技術，只可將他轉介到美國一所眼科醫院，醫療費連生活費達百萬元。香港管弦樂團成員得悉事件後，決定本月舉行演奏會為知言籌款，港樂大部份樂師均會義務演出。