罕見病靠DNA治療

罕見病靠DNA治療

【本報訊】詩人盧勁馳近年因黃斑退化,視力劇降至僅餘一成,隨時變盲,聽覺及關節功能又失調。兩位名醫都估計是屬罕見的遺傳病,著名眼科醫生張叔銘按其病徵推斷,盧或患上萬中無一的遺傳性「視神經萎縮症」(Leber),以致破壞視網膜功能,令感光細胞未能透過視神經系統傳送影像到大腦。他指視神經萎縮以往幾乎無法治療,但美國近年發展出基因治療法,有望回復視力,惟醫療費用非常高昂。
港大醫學院腦內科講座教授張德輝則估計,盧勁馳的情況或跟粒線體(Mitochondrion)毛病有關。他解釋,粒線體負責產生細胞能量,用以支持神經系統、眼睛、肌肉及心臟,一旦粒線體出現毛病會令身體機能衰退。患者要做神經線檢查或遺傳因子測試才可斷症,此遺傳病暫未有根治方法,但可服用抗氧自由基藥物延遲惡化情況。