【本報訊】詩人盧勁馳近年因黃斑退化，視力劇降至僅餘一成，隨時變盲，聽覺及關節功能又失調。兩位名醫都估計是屬罕見的遺傳病，著名眼科醫生張叔銘按其病徵推斷，盧或患上萬中無一的遺傳性「視神經萎縮症」（Leber），以致破壞視網膜功能，令感光細胞未能透過視神經系統傳送影像到大腦。他指視神經萎縮以往幾乎無法治療，但美國近年發展出基因治療法，有望回復視力，惟醫療費用非常高昂。
港大醫學院腦內科講座教授張德輝則估計，盧勁馳的情況或跟粒線體（Mitochondrion）毛病有關。他解釋，粒線體負責產生細胞能量，用以支持神經系統、眼睛、肌肉及心臟，一旦粒線體出現毛病會令身體機能衰退。患者要做神經線檢查或遺傳因子測試才可斷症，此遺傳病暫未有根治方法，但可服用抗氧自由基藥物延遲惡化情況。