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鼻樑倒塌、右眼凸出，扭曲了原本清麗的樣貌，阿婷（33歲）患上無藥可醫的罕見病「韋格納肉芽腫」，為免病發時可怖的容貌令女兒受驚，偶爾會暫住家姑住所數日，待容貌「還原」後才敢回家與女相聚。阿婷心酸地說：「我唔敢返屋企，驚個樣嚇親個女，令佢情緒病復發。」
10年前阿婷出現右耳膜穿孔及鼻分泌物帶血等症狀，其後出現鼻腔鼻竇的疾病，兩年後才確診患上「韋格納肉芽腫」。她初期對高劑量類固醇反應理想，惟至去年11月病情加劇，今年4月更出現眼球凸出，引致視力紊亂及結膜炎，若情況持續或會失明。
阿婷和丈夫（34歲）育有兩女（分別10歲、5歲），與62歲母親同住，其丈夫盆骨曾受嚴重工傷，改當散工司機至今，她原為眼鏡店售貨員，一家靠夫婦月入1.6萬元維生。患病以來阿婷從未停工，直至去年幾乎須每天覆診後，她才無奈辭職，並領回強積金應付生活開支及醫療費用，至兩個月前耗盡積蓄。堅拒領綜援的她說：「自己咁後生，第日個病穩定咗就會做嘢，自食其力。」
長女驚至患情緒病
品學兼優的長女欣欣兩年前突然拒絕上學，並患上情緒病，經開解半年後欣欣才肯道出原因，阿婷心痛地說：「佢話驚媽咪去咗醫院，就唔會再返嚟，再見我唔到。」現時欣欣的情緒已平復，更不時自製窩心小禮物送給媽媽，成為阿婷的精神支柱。
為阿婷診治的屯門醫院指現有的治療對她效用不大，建議她接受Rituximab自費抗癌藥物治療以穩定病情，惟接受兩個療程合共約20萬元，阿婷一家無力負擔，只望善長襄助，讓母女能夠時刻共聚。
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