【蘋果暖流】
鼻樑倒塌、右眼凸出,扭曲了原本清麗的樣貌,阿婷(33歲)患上無藥可醫的罕見病「韋格納肉芽腫」,為免病發時可怖的容貌令女兒受驚,偶爾會暫住家姑住所數日,待容貌「還原」後才敢回家與女相聚。阿婷心酸地說:「我唔敢返屋企,驚個樣嚇親個女,令佢情緒病復發。」
10年前阿婷出現右耳膜穿孔及鼻分泌物帶血等症狀,其後出現鼻腔鼻竇的疾病,兩年後才確診患上「韋格納肉芽腫」。她初期對高劑量類固醇反應理想,惟至去年11月病情加劇,今年4月更出現眼球凸出,引致視力紊亂及結膜炎,若情況持續或會失明。
阿婷和丈夫(34歲)育有兩女(分別10歲、5歲),與62歲母親同住,其丈夫盆骨曾受嚴重工傷,改當散工司機至今,她原為眼鏡店售貨員,一家靠夫婦月入1.6萬元維生。患病以來阿婷從未停工,直至去年幾乎須每天覆診後,她才無奈辭職,並領回強積金應付生活開支及醫療費用,至兩個月前耗盡積蓄。堅拒領綜援的她說:「自己咁後生,第日個病穩定咗就會做嘢,自食其力。」
長女驚至患情緒病
品學兼優的長女欣欣兩年前突然拒絕上學,並患上情緒病,經開解半年後欣欣才肯道出原因,阿婷心痛地說:「佢話驚媽咪去咗醫院,就唔會再返嚟,再見我唔到。」現時欣欣的情緒已平復,更不時自製窩心小禮物送給媽媽,成為阿婷的精神支柱。
為阿婷診治的屯門醫院指現有的治療對她效用不大,建議她接受Rituximab自費抗癌藥物治療以穩定病情,惟接受兩個療程合共約20萬元,阿婷一家無力負擔,只望善長襄助,讓母女能夠時刻共聚。
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