【易被忽略】
先天性心臟肥大、即心肌肥厚綜合症，屬先天性遺傳病，並非所有患者都有症狀，容易被忽略，一旦病發隨時「攞命」。葛量洪醫院心臟內科部門主管范瑜茵稱，本港每年有500宗心肌肥厚綜合症個案，部份人猝死後解剖才揭發患該病。
范瑜茵解釋，如心臟肌肉變肥大，即功能上只能收縮，不能放鬆，血液便不能進入心室，影響心臟泵血功能，長遠心臟肌肉會容易疲累及無力，嚴重可致心衰竭。
心肌肥厚患者的心臟功能如轉差，會心跳紊亂、氣促、體力明顯下降，部份病人要靠植入起搏器保命。如有相關家族病史的人，做心臟超聲波檢查可評估是否有問題。瑪麗醫院心胸外科部顧問醫生何嘉麗表示，本港今年至今進行了五宗換心個案，仍有16人在輪候名單等換心，王若嘉現時在名單上排首位。呼籲港人支持捐贈器官。
少婦誤當患哮喘
34歲的黃太，兩年前證實有先天性心臟病，進行兩次通波仔手術，診斷為心衰竭，心臟功能低於25%，「行半條街」已感到辛苦，其母有先天性心臟肥大問題，父親曾做通波仔手術，她小時候已有氣喘症狀，一直被誤當哮喘病，心臟病發後才知誤診。因仍未符合換心資格，黃太只能「等病情轉差」，期求可加入換心名單。她與丈夫均感無助，黃先生說：「𠵱家太太只係活得一日，當賺到一日。」
《蘋果》記者