【病因未明】
醫學界目前仍未知道先天性膽管閉塞的成因，大約每6,000至7,000個兒童中，會有一個患有此病。患者膽管連接腸道不順，排不出膽汁，出現瘀塞，大便會呈現灰白色，一年內就會因肝衰竭致死；主要治療方式是接受葛西手術（Kasai Portoenterostomy），割掉膽管、以腸駁肝排走膽汁，若手術失敗則要進行肝臟移植。
腸駁肝手術僅1/3人成功
令媽媽Venus最心痛的是「有太多巧合！」接受葛西手術者，有三分一人會康復，另外三分一人可延續生命約十年以等候換肝，剩下三分一人則是完全無效，蓁蓁不幸落入這最後的三分之一。然後到要肝臟移植，父母是最願意捨命救女的人，血型卻跟蓁蓁不脗合；醫生說，父母都是B型血，生出O型血子女的機率只是四分一，蓁蓁竟又碰上。
本報去年報道、同樣患先天性膽管閉塞的BB女余婉麗，苦候半年後，出現肝衰竭，父母最後忍痛決定拔喉，等不及捐肝好心人出現。Venus說曾在病房遇見小婉麗，「見到佢好黃，見住佢落ICU（深切治療部）」，好擔心蓁蓁也會落得同樣結局。
《蘋果》記者