【本報訊】先天性頭顱或面形異常，可令幼兒氣管受阻，導致阻塞性睡眠窒息，兒童供氧長期不足，影響發育甚至威脅生命。香港大學牙醫學院表示，病童嚴重時需切開氣管協助呼吸，但可能出現感染等併發症，要解決病況，可利用牽引成骨術糾正骨頭異常，從而緩解氣管阻塞。港大獲余兆麒醫療基金撥款426萬元，未來三年可為36名低收入家庭病童進行手術。
港大牙醫學院口腔頜面外科講座教授張念光表示，先天性上頜或下顎異常，會令兒童出現阻塞性睡眠窒息症，由於血氧下降，其集中力會受到影響；美國有研究顯示，20%無接受治療的兒童最終死亡。
能改善病況的牽引成骨術，主要是為上頜及下顎整形，先切開顱面異常的骨製造裂縫，裝上牽引成骨器，每日扭動螺絲把骨段伸展，每日拉開1毫米，增加後氣道空間，改善氣道窒息。港大至今已為10多名兒童進行手術，佩戴牽引成骨器為期三至九個月，其中包括因先天頭骨異常而出現嚴重眼突情況的幼童。
1歲3個月大的莛宜，受皮爾羅賓氏症影響，自出生有細小下顎、顎裂及舌下垂。她躺卧睡眠時不能呼吸，要俯卧才能入睡；6個月大接受牽引成骨術，成功將下顎拉長，擴張後氣道空間。自此她呼吸問題解決，以往要由胃喉餵奶亦得改善，外表與平常小童無異。
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