【本報訊】拉斯穆森綜合症屬非常罕有的腦炎，美國在2010年成立、支持研究此病療法的組織RE Children's Project指，患病機率估計為一百萬分之一，很多病人要切除半邊大腦才能根治癲癇。本港也曾有病人接受同類手術。
「唔係控制唔到抽筋」
醫管局指，患者一般在孩童時已病發，初期病徵為局部性癲癇，其後出現腦神經功能障礙及認知功能下降；抗痙攣藥物的療效並不顯著，其他可行治療方案，包括長期免疫治療、血漿交換分離療法、腦癲癇手術等都有風險，患者接受手術後，也未必完全康復。
腦神經科醫生鍾天希指出，長期免疫治療，即長期注射血清及類固醇（家寶曾用類固醇但療效不彰）；血漿交換分離療法，俗稱洗血，即洗去患者血液內的問題抗體，惟過程會影響患者血壓，並且有可能引致傷口發炎，且效果只能維持一至兩個月。
至於腦癲癇手術，香港中文大學兒科學系教授韓錦倫表示，手術有兩種做法，「右邊（腦）同左邊（腦）要𠝹開，或者直情將其中一個部份切咗去」，記憶中本港有患者曾接受切除半邊大腦手術，「如果唔係，啲抽筋係點都控制唔到」。
中國山東有一位現年12歲的侯國柱，三歲起癲癇發作，五歲起接受多次腦部手術，切除右邊大腦，癲癇幾乎消失；其後卻因傷口感染，要摘去半邊顱骨，致半邊腦瓜凹陷，09年其父因欠下10多萬元醫藥費而與子流落街頭，令「半腦男孩」事迹曝光，並於前年獲資助進行頭部整形手術，成功重塑頭形。
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