【本報訊】香港大學專家成功運用化學方法，重新合成出一種常用抗生素「達托霉素」（Daptomycin），稍後希望能改變其結構，透過改良藥物，研發成另一更有效的抗生素，有助對抗細菌抗藥問題，預計數年內有成果。
有助控制抗藥惡菌
達托霉素在2003年獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准推出市場，它主要用於治療皮膚感染，包括革蘭氏陽性細菌，如抗藥性金黃葡萄球菌等，為新一代的抗生素。惟此抗生素一直由細菌發酵製造，屬天然提煉而成，並非由化合物製造，令科學家無法改變其複雜的藥物結構，致未能改良藥物。
港大化學系研究團隊2009年開始，嘗試以不同化合物研製此抗生素，最近成功合成出達托霉素，並從中拆解出該藥結構中的有效部份，有助日後改良藥物，令藥物變得更有效。領導研究的港大化學系助理教授李學臣表示，現今的新藥發展，往往不敵細菌的演變，出現不少抗藥惡菌，變成無藥可醫。
他期望，合成抗生素有助控制抗藥惡菌情況，當原有藥物出現抗藥性，可由改良藥物及時替代。港大團隊期望未來數年可研究發出新一代抗生素，令更多病人受惠。這項研究於最新的國際學術雜誌《美國化學學會期刊》刊登。