【特稿】
現年33歲的傑仔，早於24歲、即2004年間出現柏金遜症狀，屬本港最年輕患者之一。他病發時剛大學畢業投身社會，正值人生黃金期，確診後感晴天霹靂。他先出現左手左腳無力及僵硬症狀，其後揸筷子手震，並影響走路，輾轉向普通科、腦科甚至精神科醫生求醫，九個月後才確定患上早發性柏金遜症。
他說：「確診初期好難受，一直以為柏金遜症只係老人病。見到小朋友行動自如，但自己好多嘢都做唔到，覺得好無用、好無奈。我以前鍾意砌機（裝電腦），但有病後連粒螺絲都拆唔到。」傑仔的家族無人患柏金遜症，他畢業後在一間工程公司工作，發病因動作緩慢影響工作，曾受同事白眼，被指「阻住地球轉」，其後辭職。家人也十分憂心其病情。
靠藥物減少手震
傑仔患病後減少與朋友外出，因擔心行動遲疑，會連累行程。周六、日多留在家，影響了社交，幸好最後獲一班好友支持，才重新融入社會。他目前在香港柏金遜症會當義工，以患病經歷，鼓勵病友振作。現時依靠藥物治療，控制病情，手震等症狀也有減少。
《蘋果》記者