醫學界對白血病成因有突破性發現。英國癌症研究院的專家分析兩對患「急性淋巴性白血病」(ALL)的孖生病人、即共四人的基因圖譜,了解其體內存有的變異基因的情況,他們平均在4歲時發病。
專家總共在患者身上找到23個可致病的變異基因,其中只有一個可致病的變異基因、即「ETV6-RUNX1」,是孖生病人共同擁有,並且一模一樣,其餘變異基因均為患者出世後才出現。專家指,孖生兄弟或姊妹同患白血病,相信或早於胎兒期已醞釀,推斷該基因變異先發生在其中一名胎兒身上,然後經胎盤的血液供應,傳給另一胎兒。專家期望結果有助日後研發白血病的新治療。