醫學界對白血病成因有突破性發現。英國癌症研究院的專家分析兩對患「急性淋巴性白血病」（ALL）的孖生病人、即共四人的基因圖譜，了解其體內存有的變異基因的情況，他們平均在4歲時發病。
專家總共在患者身上找到23個可致病的變異基因，其中只有一個可致病的變異基因、即「ETV6-RUNX1」，是孖生病人共同擁有，並且一模一樣，其餘變異基因均為患者出世後才出現。專家指，孖生兄弟或姊妹同患白血病，相信或早於胎兒期已醞釀，推斷該基因變異先發生在其中一名胎兒身上，然後經胎盤的血液供應，傳給另一胎兒。專家期望結果有助日後研發白血病的新治療。