柏金遜後期併發症主要是由於腦部持續退化，但我們不可忽略病變與藥物的相互關係。
治療柏金遜症最常用的是左旋多巴和多巴胺受體激動劑，它們是透過催谷患者僅餘的黑質細胞來提升運動功能，情況就如一間日益拮据的工廠，老闆不斷裁員，為了保持生產，剩下的員工便要超額OT（超時工作），這當然只能守得一時。隨着病情進展，當腦部持續流失黑質細胞，藥物便會逐漸失效，患者服藥後的反應亦會變得大起大落，時而僵硬遲緩，時而活動失控。高劑量的多巴胺藥物也會令患者產生幻覺甚至精神錯亂，幸好新一代的非典型神經受體作用劑能有效消弭這類副作用，以外科手術進行深層腦部刺激亦可以幫助部份患者。
認知障礙在後期柏金遜症亦十分普遍，乙酰膽鹼酯酶抑製劑（Cholinesterase inhibitor）一類藥物能有效改善患者的認知功能。其他柏金遜後期併發症還包括消化機能衰退、膀胱失控、吞咽困難、睡眠質素下降等，醫生要因應個別患者的情況處理這些問題。
遇到晚期柏金遜病友，醫生可以做的始終有限，我們會盡量調校或嘗試使用較新的藥物，目的是在療效與副作用之間取得平衡，社工轉介及康復設施等亦能為家屬提供一定的支援。
柏金遜症會無可避免地隨着年紀漸長而加深，但患者不應把事情看得太灰，因為柏金遜症的惡化速度是十分緩慢的，根據Hoehn-Yahr級別，從最初步第一期發展到嚴重的第四或第五期，平均需要十年以上。
作為患者或家屬，應積極地面對病症，多做運動減慢身體機能衰退，並保持醫患之間合作。以現今的科技，縱使患上柏金遜症，醫生仍能協助患者過很多年大致正常的生活。
麥煒和
腦神經科專科醫生