【蘋果暖流】
患上罕見龐貝氏症的6歲小女孩淇淇,因先天缺少分解體內肝醣的酵素,需要每月注射11.2萬元藥物,防止積聚的肝醣影響肌肉功能,並引發心肺衰竭奪命。惟即使雙親辛勤工作,仍無力負擔愛女藥費,現時全靠善長的支持,才能讓淇淇繼續成長!
很懂事從不扭計
小小的身軀雖患頑疾,卻無阻淇淇好學的個性。今年9月,她將入讀特殊小學一年級,父母對她充滿期待,「佢同普遍小朋友一樣,鍾意做手工,鍾意俾人讚賞」,淇淇母說。淇淇現在每星期安排上三天特殊幼稚園,已懂得閱讀簡單的英語句子和數學加法,尤其喜愛做剪紙手工。她又指,淇淇很懂事,父母外出工作時從不「扭計」,會自己完成功課後午睡和做手工。
記者探訪當日,淇淇和父親合作完成手工,其間父親在旁細心叮嚀,淇淇也會「人細鬼大」地跟着說。淇淇父笑說:「呢啲係小朋友心性,學大人講嘢。」淇淇父母盼愛女長大能自立,學習使用電動輪椅。善款現不足以應付淇淇三個月藥費,其雙親的願望有賴《蘋果》讀者捐款達成!
淇淇小檔案
•2007年向《蘋果》求助藥費
•2008年獲醫管局資助藥費
•2011年遭醫管局以肺功能轉弱停止資助,再向《蘋果》求助,獲善長辛先生與藝人古天樂分別捐出84萬元與7萬元續命
•至2013年初累積收到逾180萬元善款,惟剩餘善款約30萬元,淇淇再陷斷藥窘境
「小穎淇」捐款編號:C2370
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