【本報訊】日常生活小節，也可成就嶄新的醫療技術誕生。成功研發「無創性唐氏綜合症產檢技術」的中文大學醫學院副院長（研究）盧煜明，數年前偶然到戲院看3D電影，啟發他找到方法破解胎兒基因圖譜，發明這項全球首創的嶄新產檢技術。他勉勵年輕人平時可多從生活細節探索，隨時找到科學大突破的線索。
記者：梁麗兒
盧煜明表示，自幼已對科學好奇，常閱讀學校代購的科學雜誌。他認為日常生活如閱讀、看電影甚至與人交談，均可啟發科研靈感。他以多年研究無創產檢技術的經歷為例，研究團隊早於97年已發現孕婦的血漿有胎兒的「脫氧核醣核酸」（DNA）；到08年更證實為孕婦驗血，可測試胎兒有否患上唐氏綜合症。
「II」變「H」染色體分兩部份
但要找出胎兒有否罹患其他遺傳病，卻需要先破解胎兒整個基因圖譜，但如何才能開展這項艱巨的研究？他記得09年夏天與太太到戲院看3D電影《哈利波特：混血王子的背叛》，當他戴上立體眼鏡，大銀幕彈出「H」字時，突破研究樽頸的靈感頓時浮現。
他指出，人類有23對染色體，每對染色體的外形如「II」模樣，一條遺傳自母親，另一條遺傳自父親。當大銀幕彈出立體「H」字時，令他想到，倘要在實驗室拆解胎兒基因圖譜，就要將「II」分開，變身成「H」，即將每對染色體分成兩部份，首先找出父親遺傳的基因圖譜，再找母親遺傳基因圖譜，然後結合兩部份成果。在戲院找到的靈感，最終引領他成功研發「無創性唐氏綜合症產檢技術」，有助及早找出胎兒的遺傳病。
國際肝炎權威、香港大學內科學系講座教授黎青龍表示，求學期間發現不少港人患上肝病，如肝癌及肝硬化等，但原因不明，故畢業後積極進行研究，其後找到乙型肝炎病毒為元凶，自此參與多項治療肝病、乙肝疫苗及藥物研究。參與醫學研究最重要有好奇心及求知慾，不斷嘗試探求新鮮事，才能啟發研究靈感。