頸肌張力異常症，一個你和我都感到陌生的病症，偏偏發生在45歲的梁佩芳身上。
過去7年，她的身體不受控制，頸部肌肉痙攣，頭部不停搖動，身體經常失去平衡摔倒。唯一治療方法是接受深層腦部刺激手術，在左右腦植入價值共25萬元的電極儀器，以舒緩肌肉痙攣。《蘋果》讀者今年5月看到其苦況，紛紛伸出援手，蘋果日報慈善基金已收到逾19萬元善款，惟尚欠約6萬元。
盼重奪身體自主權
病前任會計文員的阿芳，37歲那年頸部突然無法向右移，及後確診患上頸肌張力異常症，頸部及背部肌肉長期疼痛，病情越來越差，「起初仲可以靠打肉毒桿菌放鬆肌肉，但後來無晒用。我家好多嘢做唔到，如果冇人幫，唔能夠出街同冲凉」。
怪病纏身，加上針藥無效，難免令她感到絕望，幸得教友開解及支持，令她積極面對困難。目前，她只希望盡早接受手術，重拾健康，也重奪身體自主權。
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